для массового применения, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия 24» на полях ВЭФ-2025. «В настоящее время, с одной стороны, мы подали заявление в Минздрав о продолжении крупномасштабных исследований. С другой стороны, по нормативной базе, мы можем уже сейчас ее регистрировать», – пояснила она.
Скворцова отметила, что первая и вторая фазы клинических исследований препарата завершены.
Свежие комментарии