Благодаря комплексному анализу геномов более 800 тысяч человек, из которых 130 тысяч больных и более 730 тысяч здоровых, обнаружено 6 генов, варианты которых связаны с риском развития рака в течение жизни. Результат исследования, опубликованный в журнале Nature Genetics, раскрывает новые биологические механизмы, участвующие в предрасположенности к раку, которые в будущем могут привести к разработке более эффективных стратегий ранней диагностики и целенаправленного лечения .
Исследователи под руководством Эрны Иварсдоттир проанализировали огромное количество генетических данных людей из Исландии, Норвегии и Великобритании, а затем сравнили их с 22 различными типами рака. Таким образом они обнаружили 4 гена, повышающих риск развития рака, и 2 гена, повышающих риск развития рака. В частности, первые четыре – это ген BIK , связанный с раком простаты, ATG12 – ген, связанный с колоректальным раком, TG – с раком щитовидной железы и ген CMTR2, который связан как с раком легких , так и с более агрессивным раком кожи – меланомой. Увеличение риска из-за наличия вариантов в этих генах является значительным и составляет от 90% до 295% , но авторы исследования подчеркивают, что использованный ими метод на самом деле не позволяет точно оценить риск развития рака в более поздних стадиях жизни. Однако есть два защитных варианта: ген AURKB, потеря которого снижает риск возникновения любой формы рака, и PPP1R15A, который связан со снижением на 53% вероятности заболеть раком молочной железы. Это говорит о том, что ингибирование последнего гена может представлять собой действенный вариант лечения рака молочной железы.
Свежие комментарии